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  • 2020

    11-16

    毛細管電泳儀(CE)是以毛細管為分離通道,以高壓直流電場為驅動力,利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離的儀器,是分析科學繼高效液相色譜儀之后的又一重大進展。使分析科學從微升級進入到納升級,應用十分廣泛。毛細管電泳是一種在空芯的、極微小內徑的毛細管中進行的液-液相大、小分子的高效蛋白分離技術。毛細管兩端分別浸入緩沖液中,而緩沖液中分別插入連有高壓電源的電極,根據被分離物之間電荷和體積的不同,帶電荷分子朝相反極性的電極方向移動。又利用毛細管內壁上的電荷和應用的勢能而引...

  • 2020

    11-2

    毛細管電泳儀具有多種分離模式(多種分離介質和原理),故具有多種功能,因此其應用十分廣泛,通常能配成溶液或懸浮溶液的樣品(除揮發性和不溶物外)均能用CE進行分離和分析,小到無機離子,大到生物大分子和超分子,甚至整個細胞都可進行分離檢測。它廣泛應用于生命科學、醫藥科學、臨床醫學、分子生物學、法庭與偵破鑒定、化學、環境、海關、農學、生產過程監控、產品質檢以及單細胞和單分子分析等領域。目前,毛細管電泳儀分析技術被藥物分析工作者在藥品檢驗領域迅速推廣應用。藥物分析大致可以分為兩部分:一...

  • 2020

    8-6

    ICP光譜儀即電感耦合等離子體光譜儀,icp發射光譜法是根據處于激發態的待測元素原子回到基態時發射的特征譜線對待測元素進行分析的方法。ICP光譜儀主要應用于無機元素的定性及定量分析。ICP光譜儀的防塵工作也是十分重要的,下面讓我們一起來了解一下把。國內一般實驗室都不具備防塵、過濾塵埃的設施,當實驗室內需要采用排風機,排除儀器的熱量及工作時產生的有毒氣體時,實驗室與外部就形成壓力差,實驗室產生負壓,室外含有大量灰塵的空氣從門窗的縫隙中流入室內,大量積聚在儀器的各個部位上,容易造...

  • 2020

    7-10

    ICP光譜儀主要是通過熱激發來獲得特征輻射的,因為分析物原子可以被激發至各個激發態能級,所以在原子光譜中發射光譜的譜線為復雜,光譜干擾非常嚴重。icp發射光譜法與采用經典光源的發射光譜法相比,因為只改變了激發光源,提高的只是光源的分析性能,所以光譜干擾的問題依然存在,并且沒有得到任何改善。因此在進行定量分析時往往必須考慮光譜干擾的問題,需要選擇適當的校正方法。發射光譜譜線多是形成光譜干擾的主要原因,但同時它也為我們提供了豐富的信息,讓我們有了更多的選擇余地,這也是其定性分析之...

  • 2020

    7-1

    合金分析儀的確定校準周期的依據你知道么?下面就讓我們一起來了解一下吧。校準周期的確定需要各種專業知識,考慮多種因素。若超過一個周期,可能引起質量特性的惡化,那是由于機械磨損、灰塵、性能和實驗頻次等所致。對這些因素變化的敏感性取決于測量儀器的類型。質量好的,可能受的影響小一些;質量不好的,可能受的影響大一些。因此,各個實驗室應根據實際情況,確定每種測量儀器的校準周期。確定校準周期的依據是:(1)使用的頻繁程度。使用頻繁的測量儀器,容易使其計量性能降低,故可以縮短校準周期來解決。...

  • 2020

    6-5

    貴金屬分析儀享有無損、快速、精確等特點,被廣泛用于首飾生產、加工、銷售、質檢等部門。隨著貴金屬行業的蓬勃發展,貴金屬的業務日益增加,給貴金屬行業帶來效益的同時我們對產品的工藝,含量的控制越來越需要高效和準確。近年來由于加工工藝不斷提高,各種貴金屬在市場上流通的越來越多。下面讓我們一起來了解一下對貴金屬分析儀的測試要求是什么1.儀器的校核根據儀器的具體要求進行校核。2.測試條件3.實驗室的環境條件要求應滿足相應儀器要求。4.儀器達到穩定狀況方可進行測量。5.測試方法6.選取測試...

  • 2020

    6-1

    貴金屬分析儀是分析貴金屬成分組成的精密儀器,常用的有化學有損分析儀器和物理無損分析儀器。鑒于貴金屬本身價格昂貴,不能輕易破壞其外形,故化學有損檢測儀在珠寶行業不被經常使用。而快速、無損、精確的無損檢測儀,廣泛應用于珠寶首飾檢測行業。貴金屬分析儀包括兩種類型的儀器,一種是根據金屬密度來粗略估算貴金屬純度的水比重分析儀,另外一種是利用熒光光譜來分析純度的光譜分析儀。由于比重儀精度低,而自然界與貴金屬密度相接近的金屬很多,所以,當今的珠寶界,水比重分析儀基本遭到了市場的摒棄。在此,...

  • 2020

    5-8

    XRF檢測儀器采用石墨爐原子吸收光譜法測定醬油中鉛元素,需要對樣品進行預處理,即樣品的消化。樣品的消化方法很多,筆者采用的是濕消解法,在濕法消解醬油樣品時,要注意以下幾點:1.使用的試劑如硝酸、高氯酸都具有腐蝕性,比較危險,且在實驗過程中會產生大量酸霧和煙。因此,消解要在通風櫥內進行。2.消解過程中,應低溫緩慢加熱,以防溫度過高,瞬間產生大量泡沫導致樣液溢出,影響結果的準確性;一旦消解液變棕黑色,應冷卻后加入硝酸繼續消解,直至消化液澄清透明或略帶黃色為止。3.特別需要注意的是...

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